Diphallia: Ce este?

O tulburare neobișnuită, cunoscută sub numele de difalie, face ca o persoană să se nască cu două penisuri. De când boala a fost descoperită inițial în 1609, au fost raportate doar aproximativ 100 de cazuri. Diphallia afectează aproximativ unul din cinci până la șase milioane de nou-născuți, ceea ce o face o afecțiune extrem de rară.
Experții sunt nesiguri cu privire la etiologia difaliei. Știm că este o afecțiune congenitală, ceea ce înseamnă că se dezvoltă înainte de naștere.
A avea două penisuri nu este dăunător în sine. Pacienții de Diphallia au frecvent alte anomalii, dintre care unele pot fi mai periculoase. Aceasta poate include mai multe vezici urinare, uretre sau colon, precum și malformații de anus, rect și vertebrale.
Pentru difalie, tratamentul nu este de obicei necesar. Când se administrează terapia, este de obicei inclusă intervenția chirurgicală.

Simptomele Diphallia
Pacienții cu Diphallia prezintă simptome din momentul nașterii. Există diferențe în aspectul organelor genitale ale fiecărei persoane afectate de difalie; nu există două cazuri exact la fel.

Atributele fizice ale Diphalliei
Fiecare caz de diphallia are un aspect oarecum distinct. Unii oameni au două penisuri întregi, în timp ce alții au cantități mici de țesut penian suplimentar. Cele două penisuri pline pe care le posedă o persoană nu au de obicei aceeași dimensiune. Penisurile pot fi îngrămădite unul peste altul sau așezate unul lângă altul.
Persoanele cu difalie au frecvent anomalii suplimentare, în principal legate de sistemul reproductiv, digestiv sau urinar. Un anus neperforat sau anus blocat sau lipsă este cea mai răspândită malformație. În plus, unii indivizi pot avea multe vezici urinare și uretre (tubul care iese din organism cu urina și sperma).

Operațional
Unele persoane au două uretre și penisuri care funcționează complet. Ar putea folosi ambele penisuri pentru a ejacula și a urina. Unele persoane au doar un penis funcțional, iar celălalt nu are testicule, uretră sau scrot. Există situații în care ambele penisuri se pot ridica și situații în care doar unul poate.

De ce apare diphallia?
Nu este sigur ce cauzează în mod specific difalia. Difalia este o afecțiune care se dezvoltă fie în faza embrionară, fie în faza înainte de naștere.
Potrivit unor studii, problema pare să apară între a treia și a șasea săptămână de sarcină, când penisul începe să se formeze. Conform teoriilor susținute de alți experți, difalia poate apărea în diferite stadii ale dezvoltării penisului, genital sau urinar, cum ar fi în săptămânile 23 și 25 de sarcină.
Deși cauza exactă a difaliei în timpul sarcinii este necunoscută, unele studii speculează că ar putea fi implicate variabile de mediu, cum ar fi consumul de droguri sau bolile la mamă. În plus, anomaliile cromozomiale au fost propuse ca un potențial factor care contribuie la dezvoltarea difaliei.

Cum poate fi identificată Diphallia?
Difalia este adesea identificată prin examene fizice la scurt timp după naștere. Deoarece difalia poate fi legată de anomalii ale uretrei, vezicii urinare și ale numeroaselor sisteme digestive și reproductive, un medic poate alege ocazional să comande teste suplimentare pentru a vedea dacă alte organe interne sunt problematice sau aberante.
Ecografia poate fi folosită de un medic pentru a confirma un diagnostic. O scanare prin rezonanță magnetică (RMN) poate fi necesară ocazional pentru a oferi imagini mai precise și pentru a ajuta la informarea potențialelor opțiuni de tratament.

Medicamente pentru Diphallia
Scopul terapiei este de a repara orice probleme cosmetice, menținând în același timp capacitatea penisului de a urina și de a se reproduce.
Deoarece fiecare caz de difalie este unic, nu există o singură abordare de tratament standard. Modul în care arată și funcționează penisul și organele de reproducere aferente va determina cursul tratamentului. Celelalte organe care pot fi afectate, inclusiv uretra, vezica urinară, anusul și rectul, vor determina, de asemenea, cursul tratamentului.
Când vine vorba de tratarea difaliei, se recomandă de obicei intervenția chirurgicală. Tipul de intervenție chirurgicală efectuată va depinde de circumstanțe și de orice probleme în curs. Reconstrucția penisului, reconstrucția uretrei sau excizia țesutului penisului sau un al doilea penis nefuncțional sunt toate proceduri chirurgicale posibile.

Modalități de a evita Diphallia
Diphallia nu are o cauză recunoscută, prin urmare nu există nicio modalitate de a evita boala. Potrivit unor specialiști, variabilele de mediu precum consumul de droguri sau expunerea la virusi pot fi cauza difaliei; astfel, poate fi benefic să practicați practici sigure pentru făt și să beneficiați de îngrijire prenatală în timpul sarcinii. Amintiți-vă că difalia este o afecțiune neobișnuită și că aceste măsuri preventive nu au fost dovedite.

Condiții asociate
Unii bolnavi de difalie pot să nu prezinte alte anomalii suplimentare. Cu toate acestea, mulți bolnavi de difalie au și boli moștenite sau deformări suplimentare. De obicei, tractul gastrointestinal, sistemul urinar sau regiunea vaginală prezintă aceste anomalii. Anomaliile la nivelul sistemelor musculo-scheletice sau cardiovasculare apar mai rar.
Cele mai multe anomalii și deformări sunt fie gastrointestinale, fie genito-urinale (afectează funcțiile genitale și ale urinei).
Următoarele tulburări genito-urinale sunt legate:

Sunt prezente două vezici și două uretere.Exstrofia vezicii urinare, în care vezica urinară crește în afara fluxului embrionar în curs de dezvoltare al vezicoureterului, în care urina revine în vezică Stenoza ureterică, sau îngustarea ureterului, este o afecțiune. în sistemul urinar Anomaliile gastrointestinale asociate constau în:

Anus imperforat, în care există o deschidere anală blocată sau absentă Existența a doi colon, ileum, cecum, apendice sau rect Un risc crescut de hernii, care sunt saci de țesut care împing printr-o slăbiciune sau orificiu din corp poziționat sau aranjat necorespunzător segmenteO anomalie de naștere a peretelui abdominal cunoscută sub numele de omfalocelul diverticul Meckel, o bombare intestinală inferioară. Printre potențialele anomalii musculo-scheletice se numără:

Hemivertebra, în care coloana vertebrală crește normal doar pe o singură parte, separarea osului pubian (diastaza) Un exemplu de spina bifida este menigocelul. Piciorul club, Talipes equinovarus Defectele septale ateroseptile sau găurile în peretele care desparte camerele superioare ale inimii sunt cardiovasculare mai puțin frecvente. tulburări.

Adaptarea la Diphallia
Poti avea o multime de nelamuriri si griji daca tu insuti ai difalie sau daca copilul tau are. Diphallia în sine nu reprezintă o amenințare la adresa bunăstării tale fizice, dar pot apărea probleme dacă coexistă cu alte anomalii asociate sau dacă afectează buna funcționare a organelor tale. Deoarece fiecare caz de difalie este distinct, trebuie gestionat și tratat diferit. Menținerea comunicării cu copilul dumneavoastră sau cu propria dumneavoastră echipă medicală este crucială atunci când vă adaptați pentru a trăi cu difalia.
Pe lângă faptul că afectează conexiunile romantice și interpersonale, difalia poate avea și o influență asupra sănătății tale mintale. Dacă difalia are un efect negativ asupra sănătății și bunăstării dumneavoastră emoționale, puteți solicita medicului dumneavoastră o trimitere la un profesionist în domeniul sănătății mintale.

Întrebări frecvente

Care este prognosticul difaliei?
Are diphallia un impact asupra cât de mult trăiești?